Claves del tratamiento 

Cómo utilizar Skilarence®

A continuación encontrará un resumen con los aspectos más relevantes del tratamiento con Skilarence®

Posología

La dosis de mantenimiento dependerá de la eficacia y tolerabilidad del tratamiento.1

Si el tratamiento tiene éxito antes de que se alcance la dosis máxima, no será necesario aumentar la dosis. Tras lograr una mejoría clínicamente relevante de las lesiones cutáneas, se debe considerar la posibilidad de reducir gradualmente la dosis diaria de Skilarence® hasta la dosis de mantenimiento que necesite el paciente.1

Si un aumento de dosis concreto no es bien tolerado, se puede reducir, temporalmente, a la última dosis tolerada.1 P. ej.:

Administración

  • Vía oral.1
  • No triturar, partir, disolver ni masticar.1
  • Es aconsejable tomar los comprimidos durante o inmediatamente después de una comida con derivado lácteo y con suficiente líquido.1,2

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad al dimetilfumarato o a alguno de los excipientes.1
  • Problemas gastrointestinales, hepáticos o renales graves.1
  • Embarazo o lactancia.1

Controles Pretratamiento

  • Hemograma completo con fórmula leucocitaria y plaquetas
  • Función renal (creatinina, nitrógeno ureico –BUN–, análisis de orina)
  • Función hepática (AST, ALT, GGT, FA, bilirrubina)

No iniciar el tratamiento si el nivel de leucocitos es <3,0 x 109/l, si el nivel de linfocitos es <1,0 x 109/l u otros resultados patológicos.1

Durante el tratamiento

Se debe hacer un hemograma completo que incluya la fórmula leucocitaria cada 3 meses. Se deben tomar medidas en las siguientes circunstancias:1

Más información incluida en la ficha técnica de Skilarence®.1

Manejo de efectos adversos

REFERENCIAS

1. Skilarence®. Ficha técnica. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/1171201004/FT_1171201004.pdf. Último acceso: 12/01/2018.

2. Menter MA, Ryan C. Psoriasis. Group TF, editor. Boca Raton (Florida): CRC Press; 2017.

3. Mrowietz U, Szepietowski JC, Loewe R, van de Kerkhof P, Lamarca R, Ocker WG, Tebbs VM, Pau-Charles I. Efficacy and safety of LAS41008 (dimethyl fumarate) in adults with moderate-to-severe chronic plaque psoriasis: a randomized, double-blind, Fumaderm® – and placebo-controlled trial (BRIDGE). Br J Dermatol. 2017;176(3):615-623.

4. Nast A, Gisondi P, Ormerod AD, Saiag P, Smith C, Spuls PI, Arenberger P, Bachelez H, Barker J, Dauden E, de Jong EM, Feist E, Jacobs A, Jobling R, Kemeny L, Maccarone M, Mrowietz U, Papp KA, Paul C, Reich K, Rosumeck S, Talme T, Thio HB, van de Kerkhof P, Werner RN, Yawalkar N. European S3-Guidelines on the systemic treatment of psoriasis vulgaris–Update 2015–EDF in cooperation with EADV and IPC. European Dermatology Forum Guidelines [Online]. 2015. Último acceso: 12/01/2017. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1111/jdv.13354/asset/supinfo/jdv13354-sup-0001-DataS1.pdf?v=1&s=b537740852c89200b2131f209dbd2a0af20ead88.

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